正大国际期货：疫苗祭出能否扭转三大病毒入侵
作者来源:admin 发布时间： 2020-12-29 10:00
导读：2019新型冠状病毒，2020年1月12日，世界卫生组织正式将其命名为2019-nCoV 。冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等较严重疾
第一：2019新型冠状病毒，2020年1月12日，世界卫生组织正式将其命名为2019-nCoV 。冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等较严重疾病。
第二：12月14日，英国首次报道了一种新的变体新冠病毒，并将其命名为VUI-202012/01，有关部门表示该病毒首次出现的时间是在9月中旬。一些专家将该病毒称为B117系，认定它已经迅速成为英国许多地区病例的主要菌株。新的变异新冠病毒具有一系列突变。基于这些突变，已经预测出该变异病毒具有更快的传播能力。世卫组织称感染变异新冠病毒的多为60岁以下人群，CNN资深医疗记者科恩（Elizabeth Cohen）认为，这可能是其传播比较快的原因之一，60岁以下人群被传染后，往往无症状，所以他们会维持正常社交活动，导致病毒被更快地扩散。
第三：第一轮疫情还没有结束，印度又爆发新病毒。最近印度媒体又报道称有10名感染病例在治疗的过程当中又感染了一种其他病毒，病毒被称之为毛霉菌病，如果治疗不及时，死亡率高达50%。其实平日里这种病毒就广泛存在印度人群当中，不过在不生病的前提下，印度人存在自身免疫。如今感染疫情之后，需要使用大量固醇激素类药物，导致免疫力下降，所以感染了毛霉菌病。
随着新冠疫苗研发不断推进，一些跑得最快的疫苗选手们已经开始陆续公布Ⅲ期临床试验的初步结果。
美国药企莫德纳（Moderna）11月16日公告称，分析评估了Ⅲ期临床试验中30000名受试者中的95例新冠病毒感染者，证明了疫苗的有效性为94.5%。就在一周前的11月9日，辉瑞公司和BioNTech公司发布了其合作的新冠病毒mRNA疫苗Ⅲ期临床试验的中期分析结果称，该疫苗可使得超过90%的接种对象对新冠病毒免疫。
这些结果都立刻在资本市场引起了热烈反响。消息发布后，辉瑞公司的股票盘前上涨14.67%，BioNTech则上涨24.73%；同样，受中期试验结果的利好，莫德纳盘前涨逾10%。
III 期临床试验初步结果乐观
在 III 期临床实验中，受试者随机分为两组：一组得到安慰剂，另一组得到疫苗。然后，研究人员必须等待人们偶然接触到病毒或被感染，一旦安慰剂组中出现大量病例，而接种疫苗的受试者感染人数很低，那么，统计学的差异开始浮现出了疫苗的有效性。因此，如果自然状态下的人群感染率越高，研究就能越早结束。如果与对照组相比，接种了疫苗的试验组降低了50%的感染率，那么一支疫苗就具备50%的保护效力。
今年7月9日，国际药品监管机构联盟商定了新冠疫苗 III 期效力试验的标准。中国目前尚没有这方面的标准，WHO则提出，理想情况下，疫苗保护效力应至少达70%，最低限度标准则为50%。美国FDA标准更低一些，疫苗保护率超过50%就可获批上市。
由莫德纳与美国国立卫生研究院下属国家过敏和传染病研究所共同开发的这款疫苗，早在今年3月16日，就有受试者接种了第一针，成为全球首个进入临床试验的新冠疫苗，也是美国重点押注的一支疫苗。10月22日，该疫苗的III 期临床试验在美国完成了30000名受试者的入组。
接种第二剂疫苗后两周，在积累的95名新冠感染者中，安慰剂组观察到90例新冠患者，接种了疫苗的实验组观察到5例，计算出疫苗有效性为94.5%。国内一位权威的疫苗学家秦远（化名）分析，从莫德纳的统计方法来看，这个初期数据应当是一个合适的结果。“已经有显著性差异了。”
不管是辉瑞公司90%的有效性，还是莫德纳94.5%的数据，秦远认为，都是非常好的结果。虽然理论上，人们希望一款疫苗的有效性是100%，但是在大的传染病中，如果人群当中有60%或以上的人得到疫苗保护，那基本上就能阻断病毒的流行了。
宾夕法尼亚大学医学院病理及实验医药系研究副教授张洪涛告诉《中国新闻周刊》，尽管这两个有效性数据看起来充满希望，但是这只是初步的分析结果，而目前给出的数据也并不详细，比如，辉瑞没有公布接种疫苗组具体的感染数，也不清楚这些感染的人表现出的症状。另一方面，专家们指出，目前并不知道疫苗的有效期能维持多久，还需要后续的试验结果才能确认。
曾在美国FDA就职的疫苗主审官员余力博士告诉《中国新闻周刊》，统计学处理样本数越大越能看到差异，但现在这些不到100个人的确诊数据，目前两个生物公司所得出有效性数据的确诊人数，都不足100人；另一方面，也不清楚两个组的发病率有多高，比如，疫苗接种组有5个人确诊，安慰剂组有90个人确诊，但是二者对比的受试者基数如果不一样，那么背后的发病率是不可比较的。
研究人员同时分析了莫德纳疫苗受试者中重症新冠感染者的数据。发现在首次中期分析中纳入的11例严重新冠患者中，所有11例患者均发生在安慰剂组，接种组无严重病例发生。不过，因为辉瑞并未公布这方面数据，张洪涛说，很难得出结论说莫德纳疫苗在保护感染者出现重症方面有更好的潜力。
在安全性方面，美国国立卫生研究院（NIH）任命的独立数据安全监测委员会对莫德纳疫苗疫苗不良事件的审查表明，疫苗耐受性良好。大多数不良事件的严重程度为轻度或中度，且持续时间较短。首次给药后发生率超过2%的3级事件包括注射部位疼痛（2.7%），第二次给药后的主要不良事件包括疲乏（9.7%）、肌痛（8.9%）、关节痛（5.2%）、头痛（4.5%）、疼痛（4.1%）和注射部位的红斑/发红（2.0%）。但辉瑞尚没有披露具体的安全性数据。
储存方面的较量
两款释放积极信号的疫苗均同属mRNA疫苗。mRNA（信使核糖核酸）本质上是一种代码，类似于计算机的0和1。对于新冠病毒来说，一支mRNA疫苗会指示人体的细胞生成新冠病毒的S刺突蛋白，以帮助免疫系统记住新冠病毒。其优点是制备速度快、成分简单，也因此受到青睐。
然而，其技术上的一个难点是怎样保证产品的稳定性，且在保存、运输技术上还有很多瓶颈。在这方面，莫德纳的疫苗在运输、储藏环节有更好的表现。根据公司公告，该疫苗在标准家用或医用冰箱的冷藏温度下（2°~8°C），能够保持稳定30天。在-20°C的冷冻温度下可以保持稳定长达6个月。在室温下的稳定性可达到12个小时。
相比之下，辉瑞新冠疫苗中国的合作方复星医药董事长吴以芳曾介绍，他们的新冠疫苗将采用最保守冷链条件，以确保产品质量，保证在零下70摄氏度的条件下运到全国各地的接种点，接种点则将配备医疗级的深冷冰箱；在使用方面，mRNA疫苗可以在2摄氏度至8摄氏度环境下放置5天。
张洪涛分析，两款疫苗都完成了几万人的临床试验，说明稳定性方面都不是太大的问题，但是辉瑞疫苗需要-70℃的运输条件，意味着运往非洲等遥远且高温的地方有困难，但是-20°C比较容易实现，现在很多医疗产品都需要在这个温度运输。
流行病防疫和创新联盟疫苗主管Melanie Saville也曾指出，疫苗需要储存在零下70℃还是4℃是完全不同的事情，如果核酸疫苗需要建立一个-70℃的低温链，就大大增加了成本与事情的复杂性。
7月27日，辉瑞疫苗的Ⅱ/Ⅲ期临床试验正式开始，在美国、巴西、南非和阿根廷等国家进行，入组人数增加至4.4万人，其中超过38955例已经完成了疫苗的第2剂接种。辉瑞董事长兼首席执行官阿尔伯特·布拉称，该疫苗III期临床试验的第一阶段分析结果提供了预防COVID-19的初步证据，未来几周内将分享上万名参与者的疗效与安全性数据。
莫德纳方面称，这一有效率（94.5%）已经达到了其三期临床试验的主要疗效终点，莫德纳计划在未来几周向美国 品药品监督管理局（FDA）提交一份紧急使用授权书。
根据辉瑞公告，辉瑞公司不能立即向FDA（美国食品和药物管理局）申请紧急授权，按照预定的计划，需要到11月的第三周，在50%的受试者接种疫苗达到2个月之后，表明没有出现严重不良反应，辉瑞公司才会向美国FDA提交疫苗的“紧急使用授权”申请。
在产能方面，二者相差不大。辉瑞透露，到今年年底，他们可供应疫苗5000万，到明年4月，3亿剂，2021全年可生产13亿剂。根据莫德纳公司提供的信息，到2020年底，可生产2000万剂疫苗，2021年，供应疫苗5-10亿剂。今年8月，莫德纳公司宣布已与美国政府达成协议，为其提供1亿剂疫苗。该协议赋予联邦政府额外购买4亿剂疫苗的选择权。莫德纳当时说，美国已经在该公司的疫苗研发上投资了9.55亿美元，使总投资达到24.8亿美元。
其他疫苗进展如何
对于眼下国内每天本土新增病例接近于零的中国来说，在本土开展III期试验几无可能。目前，中国已经有5款疫苗在海外开展Ⅲ期临床试验，但是没有初步结果披露。
康希诺与中国军科院陈薇团队合作研发的一款腺病毒载体新冠疫苗是中国最早进入临床试验阶段的一支。8月9日，沙特宣布与康希诺合作开展腺病毒疫苗的III期临床试验，计划招募5000名受试者。8月17日，巴基斯坦表示也将进行康希诺疫苗的III期临床试验。此外，康希诺8月14日也在俄罗斯启动了III期。11月6日，该疫苗在墨西哥完成第一组受试者入组和接种疫苗。
国药集团中国生物武汉所与北京所的两款灭活新冠疫苗于6月23日获得了阿联酋卫生部长颁发的临床试验批准文件，在阿联酋开启 III 期临床试验，预计入组1.5万人；8月21日，国药中生与阿根廷开展Ⅲ期临床试验合作，此前一天，该疫苗获得秘鲁、摩洛哥临床试验批件。
7月21日，中国科兴的灭活疫苗进入Ⅲ期，在巴西开展临床试验，是全球第三个进入第三阶段试验的疫苗，预计将有约9000人参与试验。8月11日，科兴的灭活疫苗又开始在印度尼西亚开展 III 期临床试验，纳入受试者1620人。
11月15日，乌兹别克斯坦政府对媒体表示，中国智飞生物研发的新冠候选疫苗将在乌兹别克斯坦开启III 期临床试验。该疫苗于6月获批临床，此前，智飞生物称，该新冠疫苗I/II期临床试验关键数据已经公布，揭盲数据证明该疫苗具有很好的耐受性、安全性和免疫原性。这是第五个进入III期临床试验的中国新冠疫苗。
在海外开展临床试验一定程度上会影响进度。秦远分析，国内任何一个疫苗公司到国外去开展临床试验，都要去当地的公司或者政府机构合作，所以会受到对方配合程度、政治环境等因素的影响。
11月9日，巴西国家卫生监督局曾因临床试验发生“严重不良反应”叫停中国科兴生物的灭活疫苗III 期临床试验，但两天后又予以恢复。事实上，在科兴之前，已经有两款疫苗触发了试验叫停机制。最早的一支是被寄予厚望的牛津大学黑猩猩腺病毒载体疫苗于9月8日暂停了III 期临床试验，之后美国强生疫苗也因不良反应事件暂停，不过，两款疫苗均在10月下旬恢复了临床试验。
目前来看，秦远认为，新冠疫苗的安全性不是主要问题，因为Ⅰ期主要目标就是检验安全性，如果一款疫苗有安全性问题，早就能够发现。针对在III期中出现的一些严重的副反应病例，则需要进行分析，来排除与疫苗安全性的关联，才能够继续推进试验，尤其是考虑到疫苗对安全性极高的要求，这类暂停触发并不少见。
与新冠疫苗竞赛开始时相比，这一阶段的疫苗进展是否达到预期？秦远认为，目前进展非常快。一般按照以前的疫苗研发时间表，从研究开始，到进入III 期临床试验，需要几年，甚至10年、20年都有，但现在不到一年时间进入III 期，而且有效性、安全性都比较明朗，到今年年底或明年年初，跑得最快的几款疫苗都有可能获得FDA或者欧盟批准上市。
根据世界卫生组织的统计，目前有48个新冠候选疫苗研发项目已经进入临床试验阶段，其中12项处于3期临床开发阶段。“从现在非洲、美国这些国家感染者持续上升的状态来看，这次大流行疫苗是非用不可的，甚至可能成为最主要的手段。哪怕有些疫苗保护期限比较短，需要多打两次，也是有必要接种的。”余力说。
文章来源： 中国新闻周刊
随着新冠疫苗研发不断推进，一些跑得最快的疫苗选手们已经开始陆续公布Ⅲ期临床试验的初步结果。
美国药企莫德纳（Moderna）11月16日公告称，分析评估了Ⅲ期临床试验中30000名受试者中的95例新冠病毒感染者，证明了疫苗的有效性为94.5%。就在一周前的11月9日，辉瑞公司和BioNTech公司发布了其合作的新冠病毒mRNA疫苗Ⅲ期临床试验的中期分析结果称，该疫苗可使得超过90%的接种对象对新冠病毒免疫。
这些结果都立刻在资本市场引起了热烈反响。消息发布后，辉瑞公司的股票盘前上涨14.67%，BioNTech则上涨24.73%；同样，受中期试验结果的利好，莫德纳盘前涨逾10%。
III 期临床试验初步结果乐观
在 III 期临床实验中，受试者随机分为两组：一组得到安慰剂，另一组得到疫苗。然后，研究人员必须等待人们偶然接触到病毒或被感染，一旦安慰剂组中出现大量病例，而接种疫苗的受试者感染人数很低，那么，统计学的差异开始浮现出了疫苗的有效性。因此，如果自然状态下的人群感染率越高，研究就能越早结束。如果与对照组相比，接种了疫苗的试验组降低了50%的感染率，那么一支疫苗就具备50%的保护效力。
今年7月9日，国际药品监管机构联盟商定了新冠疫苗 III 期效力试验的标准。中国目前尚没有这方面的标准，WHO则提出，理想情况下，疫苗保护效力应至少达70%，最低限度标准则为50%。美国FDA标准更低一些，疫苗保护率超过50%就可获批上市。
由莫德纳与美国国立卫生研究院下属国家过敏和传染病研究所共同开发的这款疫苗，早在今年3月16日，就有受试者接种了第一针，成为全球首个进入临床试验的新冠疫苗，也是美国重点押注的一支疫苗。10月22日，该疫苗的III 期临床试验在美国完成了30000名受试者的入组。
接种第二剂疫苗后两周，在积累的95名新冠感染者中，安慰剂组观察到90例新冠患者，接种了疫苗的实验组观察到5例，计算出疫苗有效性为94.5%。国内一位权威的疫苗学家秦远（化名）分析，从莫德纳的统计方法来看，这个初期数据应当是一个合适的结果。“已经有显著性差异了。”
不管是辉瑞公司90%的有效性，还是莫德纳94.5%的数据，秦远认为，都是非常好的结果。虽然理论上，人们希望一款疫苗的有效性是100%，但是在大的传染病中，如果人群当中有60%或以上的人得到疫苗保护，那基本上就能阻断病毒的流行了。
宾夕法尼亚大学医学院病理及实验医药系研究副教授张洪涛告诉《中国新闻周刊》，尽管这两个有效性数据看起来充满希望，但是这只是初步的分析结果，而目前给出的数据也并不详细，比如，辉瑞没有公布接种疫苗组具体的感染数，也不清楚这些感染的人表现出的症状。另一方面，专家们指出，目前并不知道疫苗的有效期能维持多久，还需要后续的试验结果才能确认。
曾在美国FDA就职的疫苗主审官员余力博士告诉《中国新闻周刊》，统计学处理样本数越大越能看到差异，但现在这些不到100个人的确诊数据，目前两个生物公司所得出有效性数据的确诊人数，都不足100人；另一方面，也不清楚两个组的发病率有多高，比如，疫苗接种组有5个人确诊，安慰剂组有90个人确诊，但是二者对比的受试者基数如果不一样，那么背后的发病率是不可比较的。
研究人员同时分析了莫德纳疫苗受试者中重症新冠感染者的数据。发现在首次中期分析中纳入的11例严重新冠患者中，所有11例患者均发生在安慰剂组，接种组无严重病例发生。不过，因为辉瑞并未公布这方面数据，张洪涛说，很难得出结论说莫德纳疫苗在保护感染者出现重症方面有更好的潜力。
在安全性方面，美国国立卫生研究院（NIH）任命的独立数据安全监测委员会对莫德纳疫苗疫苗不良事件的审查表明，疫苗耐受性良好。大多数不良事件的严重程度为轻度或中度，且持续时间较短。首次给药后发生率超过2%的3级事件包括注射部位疼痛（2.7%），第二次给药后的主要不良事件包括疲乏（9.7%）、肌痛（8.9%）、关节痛（5.2%）、头痛（4.5%）、疼痛（4.1%）和注射部位的红斑/发红（2.0%）。但辉瑞尚没有披露具体的安全性数据。
储存方面的较量
两款释放积极信号的疫苗均同属mRNA疫苗。mRNA（信使核糖核酸）本质上是一种代码，类似于计算机的0和1。对于新冠病毒来说，一支mRNA疫苗会指示人体的细胞生成新冠病毒的S刺突蛋白，以帮助免疫系统记住新冠病毒。其优点是制备速度快、成分简单，也因此受到青睐。
然而，其技术上的一个难点是怎样保证产品的稳定性，且在保存、运输技术上还有很多瓶颈。在这方面，莫德纳的疫苗在运输、储藏环节有更好的表现。根据公司公告，该疫苗在标准家用或医用冰箱的冷藏温度下（2°~8°C），能够保持稳定30天。在-20°C的冷冻温度下可以保持稳定长达6个月。在室温下的稳定性可达到12个小时。
相比之下，辉瑞新冠疫苗中国的合作方复星医药董事长吴以芳曾介绍，他们的新冠疫苗将采用最保守冷链条件，以确保产品质量，保证在零下70摄氏度的条件下运到全国各地的接种点，接种点则将配备医疗级的深冷冰箱；在使用方面，mRNA疫苗可以在2摄氏度至8摄氏度环境下放置5天。
张洪涛分析，两款疫苗都完成了几万人的临床试验，说明稳定性方面都不是太大的问题，但是辉瑞疫苗需要-70℃的运输条件，意味着运往非洲等遥远且高温的地方有困难，但是-20°C比较容易实现，现在很多医疗产品都需要在这个温度运输。
流行病防疫和创新联盟疫苗主管Melanie Saville也曾指出，疫苗需要储存在零下70℃还是4℃是完全不同的事情，如果核酸疫苗需要建立一个-70℃的低温链，就大大增加了成本与事情的复杂性。
7月27日，辉瑞疫苗的Ⅱ/Ⅲ期临床试验正式开始，在美国、巴西、南非和阿根廷等国家进行，入组人数增加至4.4万人，其中超过38955例已经完成了疫苗的第2剂接种。辉瑞董事长兼首席执行官阿尔伯特·布拉称，该疫苗III期临床试验的第一阶段分析结果提供了预防COVID-19的初步证据，未来几周内将分享上万名参与者的疗效与安全性数据。
莫德纳方面称，这一有效率（94.5%）已经达到了其三期临床试验的主要疗效终点，莫德纳计划在未来几周向美国 品药品监督管理局（FDA）提交一份紧急使用授权书。
根据辉瑞公告，辉瑞公司不能立即向FDA（美国食品和药物管理局）申请紧急授权，按照预定的计划，需要到11月的第三周，在50%的受试者接种疫苗达到2个月之后，表明没有出现严重不良反应，辉瑞公司才会向美国FDA提交疫苗的“紧急使用授权”申请。
在产能方面，二者相差不大。辉瑞透露，到今年年底，他们可供应疫苗5000万，到明年4月，3亿剂，2021全年可生产13亿剂。根据莫德纳公司提供的信息，到2020年底，可生产2000万剂疫苗，2021年，供应疫苗5-10亿剂。今年8月，莫德纳公司宣布已与美国政府达成协议，为其提供1亿剂疫苗。该协议赋予联邦政府额外购买4亿剂疫苗的选择权。莫德纳当时说，美国已经在该公司的疫苗研发上投资了9.55亿美元，使总投资达到24.8亿美元。
其他疫苗进展如何
对于眼下国内每天本土新增病例接近于零的中国来说，在本土开展III期试验几无可能。目前，中国已经有5款疫苗在海外开展Ⅲ期临床试验，但是没有初步结果披露。
康希诺与中国军科院陈薇团队合作研发的一款腺病毒载体新冠疫苗是中国最早进入临床试验阶段的一支。8月9日，沙特宣布与康希诺合作开展腺病毒疫苗的III期临床试验，计划招募5000名受试者。8月17日，巴基斯坦表示也将进行康希诺疫苗的III期临床试验。此外，康希诺8月14日也在俄罗斯启动了III期。11月6日，该疫苗在墨西哥完成第一组受试者入组和接种疫苗。
国药集团中国生物武汉所与北京所的两款灭活新冠疫苗于6月23日获得了阿联酋卫生部长颁发的临床试验批准文件，在阿联酋开启 III 期临床试验，预计入组1.5万人；8月21日，国药中生与阿根廷开展Ⅲ期临床试验合作，此前一天，该疫苗获得秘鲁、摩洛哥临床试验批件。
7月21日，中国科兴的灭活疫苗进入Ⅲ期，在巴西开展临床试验，是全球第三个进入第三阶段试验的疫苗，预计将有约9000人参与试验。8月11日，科兴的灭活疫苗又开始在印度尼西亚开展 III 期临床试验，纳入受试者1620人。
11月15日，乌兹别克斯坦政府对媒体表示，中国智飞生物研发的新冠候选疫苗将在乌兹别克斯坦开启III 期临床试验。该疫苗于6月获批临床，此前，智飞生物称，该新冠疫苗I/II期临床试验关键数据已经公布，揭盲数据证明该疫苗具有很好的耐受性、安全性和免疫原性。这是第五个进入III期临床试验的中国新冠疫苗。
在海外开展临床试验一定程度上会影响进度。秦远分析，国内任何一个疫苗公司到国外去开展临床试验，都要去当地的公司或者政府机构合作，所以会受到对方配合程度、政治环境等因素的影响。
11月9日，巴西国家卫生监督局曾因临床试验发生“严重不良反应”叫停中国科兴生物的灭活疫苗III 期临床试验，但两天后又予以恢复。事实上，在科兴之前，已经有两款疫苗触发了试验叫停机制。最早的一支是被寄予厚望的牛津大学黑猩猩腺病毒载体疫苗于9月8日暂停了III 期临床试验，之后美国强生疫苗也因不良反应事件暂停，不过，两款疫苗均在10月下旬恢复了临床试验。
目前来看，秦远认为，新冠疫苗的安全性不是主要问题，因为Ⅰ期主要目标就是检验安全性，如果一款疫苗有安全性问题，早就能够发现。针对在III期中出现的一些严重的副反应病例，则需要进行分析，来排除与疫苗安全性的关联，才能够继续推进试验，尤其是考虑到疫苗对安全性极高的要求，这类暂停触发并不少见。
与新冠疫苗竞赛开始时相比，这一阶段的疫苗进展是否达到预期？秦远认为，目前进展非常快。一般按照以前的疫苗研发时间表，从研究开始，到进入III 期临床试验，需要几年，甚至10年、20年都有，但现在不到一年时间进入III 期，而且有效性、安全性都比较明朗，到今年年底或明年年初，跑得最快的几款疫苗都有可能获得FDA或者欧盟批准上市。
根据世界卫生组织的统计，目前有48个新冠候选疫苗研发项目已经进入临床试验阶段，其中12项处于3期临床开发阶段。“从现在非洲、美国这些国家感染者持续上升的状态来看，这次大流行疫苗是非用不可的，甚至可能成为最主要的手段。哪怕有些疫苗保护期限比较短，需要多打两次，也是有必要接种的。”余力说。
文章来源： 中国新闻周刊
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